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    巴氏合金的定義
    發布者:王志偉  發布時間:2010-11-16 20:13:45

    巴氏合金是一種金屬元素和一種或幾種其它元素(金屬或者非金屬均可)熔合后而組成的具有進速特性的物質。組成合金最基本的、能獨立存在的物質稱為組元,簡稱元。絕大多數情況下,組元即是構成合金的元素。但也有將化合物作為組元的,其條件是化合物在所研究的范圍內,既不分解也不發生任何化學反應。根據組元的數量,可分為二元合金、三元合金或多元合金、如簡單黃銅是由銅和鋅兩種元素組成的二元合金;硬鋁是由鋁、銅、鎂三種元素組成的三元合金。

    銅合金分類

      銅合金分為黃銅、青銅和白銅。白銅是銅鎳合金,主要用來制造精密機械、精密儀表中的耐蝕零件及電阻器、熱電偶等。

      機械制作中,主要使用的是黃銅和青銅。

      1.鑄造黃銅

      銅和鋅著稱的合金統稱為黃銅。其中銅鋅二元合金稱普通黃銅。除鋅外再加入其它元素所組成的多元黃銅稱為特殊黃銅。

      鑄造黃銅具有較高的力學性能,鑄造性能較好,且價格比青銅低。常用于一般用途的軸承、襯套、齒輪等耐磨件和閥門等耐蝕件。

    2.鑄造青銅

      可分為普通青銅(錫青銅)和特殊青銅(鋁青銅、鉛青銅、硅青銅、鈹青銅等)兩大類。

    銅合金鑄造工藝

      各種成分的銅合金的結晶特征不同,鑄造性能不同,鑄造工藝特點也不同。

      1、錫青銅:結晶特征是結晶溫度范圍大,凝固區域寬。鑄造性能方面流動性差,易產生縮松,不易氧化。工藝特點是壁厚件采取定向凝固(順序凝固),復雜薄壁件、一般壁厚件采取同時凝固。

      2、鋁青銅和鋁黃銅:結晶特征是結晶溫度范圍小,為逐層凝固特征。鑄造性能方面流動性較好,易形成集中縮孔,極易氧化。工藝特點是鋁青銅澆注系統為底注式,鋁黃銅澆注系統為敞開式。

      3、硅黃銅:結晶特征是介于錫青銅和鋁青銅之間。鑄造性能最好(在特殊黃銅中)。工藝特點是順序凝固工藝,中注式澆注系統,暗冒口尺寸較小。

    鋁合金鑄件分類

      鑄造鋁合金按化學成分可分為鋁硅合金、鋁銅合金、鋁鎂合金和鋁鋅合金等。

      1.鋁合金的鑄造工藝

      鋁合金的鑄造性能和化學成分密切相關,其中Al-Si合金處于共晶成分附近,鑄造性能最好,和灰鑄鐵相似。Al-Cu合金遠離共晶成分,凝固溫度范圍大,鑄造性能最差。在實際生產中,鋁鑄件都有冒口補縮,Al-Si類合金的凝固溫度范圍小,冒口補縮效率高,易獲得組織致密的鑄件。其它類鑄鋁合金的凝固溫度范圍大,冒口補縮效率低,鑄件致密性差。

      鋁合金極易吸氣和氧化,因此澆注系統必須保證鋁液較快而平穩地流入,避免攪動。

      各種鑄造方法都適用于鋁合金鑄件。當生產量較少時,可用砂型鑄造,應選用細砂來造型;大量生產的重要鑄件,則采用特種鑄造。金屬型鑄造效率高,鑄件質量好。低壓鑄造適用于要求致密性高的耐水壓鑄件。壓力鑄造可用于薄壁復雜小件。

      2.鑄造鋁合金的熔煉特點

      鋁合金在液態下極易氧化,其產物為Al2O3,熔點高達2050℃,密度稍大于鋁,呈固態夾雜物懸浮在鋁液中,很難去除,既惡化鑄造性能,又降低力學性能,使鑄件致密性降低。鋁液還極易吸收氫氣,凝固時析出,形成氣孔或針孔等缺陷。

      1)、精煉方法   為了減緩鋁液的氧化和吸氣,鋁合金應在熔劑層覆蓋下熔煉。可向坩鍋內加入KCl、NaCl等作為熔劑,以便將鋁液與爐氣隔離。為驅除鋁液中已吸入地氫氣,防止針孔的產生,在鋁液出爐之前應進行驅氫精煉。方法有多種,較為簡便的是用鐘罩向鋁液中壓入氯化鋅(ZnCl2)或六氯乙烷(C2Cl6)等氯鹽或氯化物,于是發生如下反應:

          3ZnCl2 + 2Al = 3Zn + 2AlCl3

        3C2Cl6 + 2Al = 3C2Cl4 + 2AlCl3

      反應生成的AlCl3沸點為183℃,C2Cl4的沸點為121℃,故形成氣泡,在上浮過程中將鋁液中的氣體H2及Al2O3夾雜一起帶出液面。

      2)、熔煉設備   鋁合金熔爐種類很多,一般多用焦碳坩鍋爐。也可用電阻坩鍋爐。此外感應電爐(工頻、中頻)也有使用。

      合金的結構要比純金屬復雜得多。因為合金由兩種或多種元素組成,各元素間的相互作用,會形成各種不同的相。我們把在金屬和合金中,凡化學成分相同、結構相同并與其他部分由界面分開的均勻組成部分,稱之為相。

      下面按照這一概念來分析純金屬和合金的結構。純金屬液態時為單相;固態由同一元素、同一晶格構成,故為單相;結晶過程中,既有液相又有固相,即為二相。合金在液態時,其為具有一定化學成分均勻一致的合金液體,為單相。合金由液態轉變為固態后,各元素彼此相互溶解可形成固溶體;元素也可能彼此間發生反應而形成金屬化合物。固溶體和金屬化合物是固態合金的兩個基本相。所以合金在固態時,可能是單相組織也可能是多相組織。在分析合金結構時,就是分析其相結構,看其由幾種固溶體或金屬化合物,即為幾相。

    固溶體

      所謂固溶體是指溶質原子溶入金屬溶劑的晶格中所組成的合金相。兩組元在液態下互溶,固態也相互溶解,且形成均勻一致的物質。形成固溶體時,含量大者為溶劑,含量少者為溶質;溶劑的晶格即為固溶體的晶格。

    1. 固溶體的分類

      按溶質原子在晶格中的位置不同可分為置換固溶體和間隙固溶體。

      1)、置換固溶體   溶質原子占據溶劑晶格中的結點位置而形成的固溶體稱置換固溶體。當溶劑和溶質原子直徑相差不大,一般在15%以內時,易于形成置換固溶體。銅鎳二元合金即形成置換固溶體,鎳原子可在銅晶格的任意位置替代銅原子。

      2)、間隙固溶體   溶質原子分布于溶劑晶格間隙而形成的固溶體稱間隙固溶體。間隙固溶體的溶劑是直徑較大的過渡族金屬,而溶質是直徑很小的碳、氫等非金屬元素。其形成條件是溶質原子與溶劑原子直徑之比必須小于0.59。如鐵碳合金中,鐵和碳所形成的固溶體――鐵素體和奧氏體,皆為間隙固溶體。

      另外,按溶質元素在固溶體中的溶解度,可分為有限固溶體和無限固溶體。但只有置換固溶體有可能成為無限固溶體。

    2. 固溶體的性能

      當溶質元素含量很少時,固溶體性能與溶劑金屬性能基本相同。但隨溶質元素含量的增多,會使金屬的強度和硬度升高,這種現象稱為固溶強化。置換固溶體和間隙固溶體都會產生固溶強化現象。

      適當控制溶質含量,可明顯提高強度和硬度,同時仍能保證足夠高的塑性和韌性,所以說固溶體一般具有較好的綜合力學性能。因此要求有綜合力學性能的結構材料,幾乎都以固溶體作為基本相。這就是固溶強化成為一種重要強化方法,在工業生產中得以廣泛應用的原因。

    金屬化合物

      金屬化合物是兩組元相互作用形成的新相,它的晶體結構與兩組元都不相同,并具有金屬性質。金屬化合物有多種,它們的共同特點是熔點高、硬度高,一般都作為合金中的硬化相。如碳鋼中的Fe3C,合金鋼中的TiC、VC、W2C等。

      合金中以單相的固溶體或金屬化合物的形式存在的情況減少,大多以兩相的機械混合物形式存在。如碳鋼中的珠光體,就是由固溶體(鐵素體)和金屬化合物(滲碳體Fe3C)組成的機械混合物。

    合金相圖的測定

      如前所述,純金屬的結晶是在恒溫下進行的,可用冷卻曲線來描述。一種合金由液態轉變為固態在某一溫度范圍內

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