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膠體電解液要求具有觸變性，指膠體靜止不動時，狀態如固體。但膠體被觸動時，狀態恢復液體，再次靜置時又重新凝固。

一般的，電池充電過程后期的電解液產生氣體，造成失水，反應如下：

總反應：2H2O→2H2+O2

膠體電解質是硅粒（SiO2）和一定濃度的硫酸溶液按比例混合，硅液相互粘結形成大面積三維網路，即由硅粒相互連接形成鍵，鍵再互相交錯形成細絨多孔結構。

較小的孔隙因強烈的毛細現象，吸附大量的電解液；較大的孔隙形成空隙，構成氧氣擴散的通道，從正極產生的氧氣通過電解質的孔隙滲透擴散到負極，被負極吸收生成氧化鉛。再與硫酸反應生成硫酸鉛，形成氧氣循環。

膠體電解質的凝固過程是自發（不受外界影響）及緩慢的。

在使用的初期，由于部分電池的氣體循環化合停在富液階段，造成浮充電壓均衡性的偏差是常見現象，與電池的工藝或質量無關。

電解質凝固→氣體循環化合→端電壓均衡性

富液（W）電池→電解液分解→端電壓較高

貧液（D）電池→氣體循環化合→端電壓較低

但經過一段時間的使用后，電解質結構漸趨*，端電壓亦趨平衡

6個月內  2.25V +0.15V -0.12V  即 2.13V---2.40V

6個月后  2.25V +0.10V -0.08V  即 2.17V---2.35V

即使個別電池端電壓超過上述范圍，但不會有擴大的趨勢，建議繼續使用并觀察其變化。