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隨著2020年新年的到來，也伴隨這一場危機的到來，那就是新冠病毒的到來，從新冠病毒爆發(fā)到現(xiàn)在國內(nèi)已經(jīng)有上萬人感染，而國外也已經(jīng)超過8萬及以上的人被確診。每個人都被恐慌所支配著，每個人的臉上都帶著口罩，這也成了2020年新年之際每個人臉上的標(biāo)配。這也進(jìn)一步的突出口罩這一物資的重要性，但這樣口罩也變得極為的稀缺，但隨著時間的推移以及國內(nèi)人民的配合，國內(nèi)疫情已逐漸穩(wěn)定，但國外卻還存在著口罩稀缺的問題，國內(nèi)口罩正穩(wěn)定增加，所以口罩企業(yè)都想要出口到海外市場，但不知道出口到海外市場需要做些什么？下面小編就來和大家講講企業(yè)出口到歐盟市場需要辦理的認(rèn)證。

如果想要在歐盟市場正常流通，那么就需要辦理CE認(rèn)證。在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。

一、CE認(rèn)證：

CE認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。

“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的通行證。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

二、CE認(rèn)證的流程：

1、提交認(rèn)證需求，機構(gòu)確定方案并報價

首先廠家要提出認(rèn)證需求，一般必須明確是什么產(chǎn)品要做CE認(rèn)證，并且要給到詳細(xì)的產(chǎn)品信息，比如產(chǎn)品照片、說明書、型號參數(shù)等。根據(jù)廠家提交的認(rèn)證需求分析該產(chǎn)品是否在CE認(rèn)證范圍內(nèi)（也就是能不能做的問題），按照什么指令（概念解釋如下）和測試標(biāo)準(zhǔn)來做（怎么做的問題），從而給出一個詳細(xì)的認(rèn)證方案（包含價格，周期，發(fā)證機構(gòu)，證書樣本等信息）。

2、簽訂合同，項目啟動

認(rèn)證方案敲定并得到認(rèn)可后，簽訂認(rèn)證服務(wù)合同，約定款項、服務(wù)內(nèi)容，甲乙雙方責(zé)任等內(nèi)容。甲方支付預(yù)付款后，認(rèn)證項目即啟動。

3、送樣按照EN標(biāo)準(zhǔn)做測試

按照送樣，對產(chǎn)品進(jìn)行測試并且檢查其是否符合歐盟法規(guī)（符合性評估流程），測試一般按照EN標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測試。這里需要先解釋所謂“EN標(biāo)準(zhǔn)”，是指歐盟統(tǒng)一的有關(guān)產(chǎn)品測試及安全要求的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，一般由EN開頭，口頭也可稱為“歐標(biāo)”。您必須保證您的產(chǎn)品滿足歐盟相關(guān)法律的基本要求，產(chǎn)品滿足其所適用的所有EN標(biāo)準(zhǔn)的要求，才被視為符合相關(guān)的基本要求。

4、測試通過，起草TCF文件資料。如未通知，整改樣品直至通過

通過測試后，根據(jù)產(chǎn)品所符合指令的要求及風(fēng)險評估的需要，起草建立產(chǎn)品的TCF技術(shù)文件。測試如未通過，會給到整改方案，廠家需配合整改直至測試通過。

5、上報認(rèn)證機構(gòu)審批，頒發(fā)CE認(rèn)證證書

我司將起草的TCF技術(shù)文件上報認(rèn)證機構(gòu)進(jìn)行審批，認(rèn)證機構(gòu)頒發(fā)CE認(rèn)證證書。

6、制造商在產(chǎn)品上施加CE標(biāo)志。

CE標(biāo)志必須由制造商或其授權(quán)代表施加在產(chǎn)品上。CE標(biāo)志必須按照其標(biāo)準(zhǔn)圖樣，清楚且長久的貼在產(chǎn)品或其銘牌上。如果公告機構(gòu)參與了產(chǎn)品的認(rèn)證，則CE標(biāo)志必須帶有公告機構(gòu)的公告號。

經(jīng)過以上六個步驟，您的產(chǎn)品就獲得了CE認(rèn)證，符合歐盟的法律法規(guī)，可以在歐洲市場順利流通了。

以上就是關(guān)于口罩企業(yè)申請辦理哪項認(rèn)證才能在歐盟市場正常流通的介紹。如果想要更加詳細(xì)的了解CE認(rèn)證的其他方面可以來聯(lián)系我們。浙江科普企業(yè)管理咨詢有限公司，為您免費提供相關(guān)提交資料信息及其辦理流程。

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