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口罩出口到不同的國家需要的認證
口罩出口到不同的國家需要的認證 價格:  元(人民幣) 產地:本地
最少起訂量:1 發貨地:本地至全國
上架時間:2020-04-17 10:09:30 瀏覽量:97
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口罩出口到不同的國家需要的認證

口罩要求

口罩在國外需求呈指數型的增長,我國口罩生產速度在國際占據著很大的比重。


包裝上印有ウィルスカット99%的字?樣?都是超過國內過濾效率95%(N95口罩)標準的醫用口罩!


PFE:0.1um微粒子顆粒過濾效率


BFE:細?菌?過濾率


?VFE:病毒過?濾率


ウィルスカット:病毒攔截


1. 醫用防護口罩:符合中國GB 19083-2010 強制性標準,過濾效率≥95%(使用非油性顆粒物測試)。


2. N95口罩:美國NIOSH認證,非油性顆粒物過濾效率≥95%。


3. KN95口罩:符合中國GB 2626 強制性標準,非油性顆粒物過濾效率≥95%


注意:需要供應商具備二類醫療器械經驗許可憑證,產品需要醫療番號/認證/登記許可證,且還需要入日本的醫療倉清關,情況特殊復雜,建議賣家謹慎考慮。


歐盟


必要資料(資質)


提單,箱單,單證


口罩要求


在歐盟,口罩屬于PPE個人防護用品,“危及健康的物質和混合物”。2019年起,歐盟新法規PPE Regulation (EU) 2016/425強制執行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規的要求下獲得CE認證證書。CE認證證書的有效期是5年左右,一般費用是10000-15000元人民幣。


歐盟對于口罩歐洲統一,CE認證的標準包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136,其中BSEN149使用多,為可防護微粒的過濾式半口罩,根據測試的粒子穿透率分為P1(FFP1),P2(FFP2),P3(FFP3)三個等級,FFP1低過濾效果≥80%,FFP2低過濾效果≥94%,FFP3低過濾效果≥97%。


FFP2口罩與上文提到的醫用防護口罩、KN95口罩、N95口罩過濾效率十分接近。醫療口罩必須遵循BSEN14683標準,可以分為三個等級:低標準Type、然后是Type和TypeR。上一個版本是BSEN146832014,已被新版BSEN146832019所取代。EN 14683:2019年版主要的變化之一是壓力差,Type、Type、TypeR壓力差分別由2014年版的29.4、29.4、49.0Pa/cm,上升至40、40、60Pa/cm。


CE認證是歐盟實行的強制性產品安全認證制度,目的是為了保障歐盟國家人民的生命財產安全。

美國


必要資料(資質)


提單,箱單,單證


美國進口的口罩,若需要銷售,必須要拿到FDA認證才可以在美國本土市場進行銷售活動。對于自用和贈送的口罩,大家在出口的時候先問一下美國接收方面,是否也需要FDA認證,或者采購原本就通過FDA認證的口罩進行出口。


美國口罩分為醫用口罩和普通防護口罩。


醫用口罩出口資質:需要有相關產品的FDA認證(美國食品藥品監督管理局)和亞馬遜相關產品類目的分類審核,才能上架銷售和解決物流清關問題;FDA認證需要每年向美國食品藥品監督管理局繳納一定金額的注冊費、年費,收費為5000美元左右。


普通防護口罩出口資質:不需要FDA認證,只需要有口罩類目的分類審核就可以銷售;另外普通防護口罩的出口需要借助物流商渠道進行FDA申報。

口罩要求


根據HHS(美國衛生及公共服務部)法規,NIOSH(美國國家職業安全衛生研究所)將其認證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認證則由NIOSH下屬的NPPTL實驗室操作。


在美國,按過濾網材質的低過濾效率,可將口罩分為三種等級——N ,R ,P。


N類的口罩只能過濾非油性顆粒物,比如:粉塵、酸霧、漆霧、微生物等。空氣污染中的懸浮微粒,也多是非油性的。


R口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物,但用于油性顆粒物時限制使用時間不得超過8小時。


P類口罩則既可過濾非油性顆粒物,又可過濾油性顆粒物。油性顆粒物比如:油煙、油霧等。


根據過濾效率的不同,又有90,95,100的差別,分別指在標準規定的測試條件下低過濾效率為90%,95%,99.97%。


N95不是特定的產品名稱。只要符合N95標準,并且通過NIOSH審查的產品就可以稱為“N95型口罩”。


澳大利亞


必要資料(資質)


提單,箱單,單證


口罩要求


AS/NZS 1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準,相關產品制造流程和測試必須符合本規范。


該標準規定了防顆粒口罩制造過程中必須使用的程序和材料,以及確定的測試和性能結果,以確保其使用安全。


總結:口罩如何出口? 銷售、贈送或代采購、個人行郵方式


銷售:(公司行為)


需要經營范圍內有醫療器械經營許可證的,進出口權的,才能出口。


贈送或代采購:(公司行為)


作為贈送的,或者代關聯公司(兄弟公司,母子公司)采購的,要提供采購的廠家或公司的國內生產廠家的相關資質證明文件,與我們進口時要國外提供三證(營業執照,產品醫療器械備案證明,廠家檢查報告)一個道理。


個人行郵方式:


1.由于每個國家關于進口口罩的要求不同,建議大家出口前務必咨詢當地的代理公司或者接收方,避免物資被扣或者被退回的問題。


2.自用口罩的出口以及快遞,數量一定要在合理范圍,如果數量巨大也有可能被國外海關扣押。


3.目前航空海運運力還沒有完全恢復,運輸時間都相對較長,建議在發貨后留意單號更新,同時耐心等待,只要沒有違規問題,一般不會被扣押或者退回。


歡迎需要口罩出口沒有出口權的相關企業聯系我,我們公司負責貨代,清關,商檢服務等一條龍服務。

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