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ACCUMAN PR-500便攜式拉曼光譜儀

	價(jià)格：2.00 元(人民幣)	產(chǎn)地：吉林長(zhǎng)春市
	最少起訂量：1件	發(fā)貨地：吉林長(zhǎng)春市
	上架時(shí)間：2020-09-25 09:13:53	瀏覽量：114
	長(zhǎng)春市海洋光電有限公司
	經(jīng)營(yíng)模式：生產(chǎn)加工	公司類型：私營(yíng)獨(dú)資企業(yè)
	所屬行業(yè)：光學(xué)儀器	主要客戶：大學(xué)，美國(guó)商戶。
	在線咨詢

聯(lián)系方式

聯(lián)系人:王雪 (小姐)	手機(jī):18686613506
電話:	傳真:
郵箱:2082919812@qq.com	地址:長(zhǎng)春高新區(qū)繁榮路5099號(hào)

詳細(xì)介紹

產(chǎn) 品說(shuō) 明

海洋光學(xué)新一代ACCUMAN,耀世登場(chǎng)！

更強(qiáng)大的性能，更好的用戶體驗(yàn)。

1.產(chǎn)品簡(jiǎn)介

海洋光學(xué)新一代便攜式拉曼光譜儀ACCUMAN PR-500，可以幫助制藥企業(yè)以較低成本從容應(yīng)對(duì)原輔料“證實(shí)”和“偽證”的鑒定。

傳統(tǒng)的紅外和濕法化學(xué)方法，需要對(duì)樣品取樣，前處理等，過(guò)程繁瑣，耗時(shí)耗力，難以滿足藥典快檢和全檢的新要求。

ACCUMAN PR-500采用拉曼光譜快檢技術(shù)，這一基于激光和光譜學(xué)的分析技術(shù)，被稱為“分子”，可以透過(guò)透明包裝直接在倉(cāng)庫(kù)、投料間等區(qū)域?qū)υo料進(jìn)行無(wú)損檢測(cè)。對(duì)于困擾紅外的水溶液檢測(cè)，也可以輕松應(yīng)對(duì)。

要保證快速獲得真實(shí)可靠的物質(zhì)信息，PR-500采用了業(yè)內(nèi)的光譜核心，信噪比，并具備極高的靈敏度。

面對(duì)品類多樣的原輔料，特別是有些結(jié)構(gòu)相近的物質(zhì)，例如相似的水合物或同分異構(gòu)體，PR-500提供更大的拉曼光譜范圍（可達(dá)3900cm-1）和更優(yōu)的光譜分辨率（可達(dá)4cm-1），能夠輕松應(yīng)對(duì)復(fù)雜樣品。

2.產(chǎn)品主要優(yōu)勢(shì)和特點(diǎn)

快速

先進(jìn)的系統(tǒng)設(shè)計(jì)，高效的系統(tǒng)性能，保證每一包原輔料檢測(cè)只需幾秒，大幅提升工作效率。

準(zhǔn)確可靠

產(chǎn)品核心采用業(yè)內(nèi)信噪比的光譜儀，確保每一張拉曼光譜都可以還原物質(zhì)的信息。穩(wěn)定的系統(tǒng)設(shè)計(jì)保證數(shù)據(jù)長(zhǎng)期可靠。

智能便捷

智能化跨平臺(tái)軟件，一鍵式操作，操作手柄僅330g，符合人體工學(xué)設(shè)計(jì)，高清多點(diǎn)觸控顯示屏，可單手完成檢測(cè)。

用戶定制數(shù)據(jù)庫(kù)

考慮不同用戶對(duì)檢測(cè)樣品的不同需求和使用習(xí)慣，量身定制用戶數(shù)據(jù)庫(kù)，

消除因標(biāo)準(zhǔn)庫(kù)帶來(lái)的檢測(cè)誤差，降低誤判率

合規(guī)安全

依照GAMP5指導(dǎo)原則設(shè)計(jì)，遵從CFR Part11，符合GxP計(jì)算機(jī)系統(tǒng)要求。

3.功能介紹及流程簡(jiǎn)介

鑒定 通過(guò)選擇“方法”（Method），對(duì)樣品進(jìn)行鑒定
方法 創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)拉曼光譜方法，以便實(shí)現(xiàn)“鑒定”（Identification）功能
結(jié) 果 查看測(cè)試結(jié)果
分析 在“數(shù)據(jù)庫(kù)”（Library）中，搜索與樣品最可能匹配的物質(zhì)
數(shù)據(jù)庫(kù) 添加和管理標(biāo)準(zhǔn)的拉曼光譜數(shù)據(jù)庫(kù)
校準(zhǔn) 儀器自行校準(zhǔn)功能
設(shè) 置 系統(tǒng)基本設(shè)置

4.相關(guān)法規(guī)介紹

PIC/S GMP GUIDE ANNEX 8

The identity of complete batch of starting materials can normally only be ensured if individual samples are taken from all the containers and an identity test performed on each sample.

FDA檢察員指導(dǎo)手冊(cè)CP7356.002藥品生產(chǎn)檢查程序（COMPLIANCE PROGRAM GUIDANCE MANUAL PROGRAM)

at least one specific identity test is conducted on each lot of each component

每種原料的每一批至少進(jìn)行一個(gè)專屬性鑒別實(shí)驗(yàn)

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010版）

應(yīng)當(dāng)制定相應(yīng)的操作規(guī)則，采取核對(duì)或檢驗(yàn)等適當(dāng)措施，確認(rèn)每一包裝內(nèi)的原輔料正確無(wú)誤

美國(guó)藥典

United State Pharmacopoeia（USP34/NF29）General Chapter<1120>Raman Spectroscopy

歐洲藥典

European Pharmacopoeia（PhEur7.0）2.2 48Raman Spectroscopy

中國(guó)藥典

Pharmacopoeia of the People's Repulic of China：2010年版-附錄XIXL拉曼光譜法指導(dǎo)原則（類似USP<1120>）

5.認(rèn)證合規(guī)

依照GAMP5設(shè)計(jì)，遵從CFR Part 11指導(dǎo)原則，符合GxP計(jì)算機(jī)系統(tǒng)要求。

多級(jí)權(quán)限設(shè)定，保證數(shù)據(jù)完全性和不可篡改性

優(yōu)化的操作流程，使得操作人員只需很少步驟即可完成檢測(cè)

完善的3Q文檔

儀器年度校驗(yàn)和定期維護(hù)

6.技術(shù)參數(shù)

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