| 亞馬遜阿里巴巴國際站上架化妝品要求的FDA認證詳細流程 |
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價格：100 元(人民幣) | 產地：廣東深圳市 |
| 最少起訂量：1件 | 發貨地：廣東深圳市 | |
| 上架時間：2023-05-17 16:27:31 | 瀏覽量：20 | |
廣東亞檢檢測有限公司
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| 經營模式：商業服務 | 公司類型：私營有限責任公司 | |
| 所屬行業：檢測服務 | 主要客戶：檢測與認證咨詢 | |
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阿里巴巴FDA注冊申請標準要求 FDA注冊注意是針對美國站亞馬遜，化妝品FDA注冊是自愿登記原則，并非強制要求，出口到美國海關不會要求提供FDA認證，當然諸如亞馬遜這樣的電商平臺，會要求銷售化妝品賣家提供FDA認證信息，否則不允許開店或下架產品。 FDA注冊對化妝品的法律權威與其他受管制的產品不同，如藥品，生物制劑和醫療器械。根據FDA的聯邦食品，藥品和化妝品法案（FD&C法案），化妝品不得“摻假”或貼錯標簽”。例如，當按照標簽或在使用條件下使用時，它們必須對消費者安全，并且必須對其進行適當標記并且不得誤導消費者。銷售化妝品的公司和個人對其產品的安全性和標簽負有法律責任。 參與化妝品自愿注冊計劃（VCRP）的好處 廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產品的批準，FDA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業宣傳；但廠家通過VCRP將直接受益： 一、獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊數據庫中，FDA將無法通知你。 二、避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案，只要FDA發現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險，幫助零售商識別有意識風險的生產商。 綜上，參與化妝品自愿注冊計劃雖然并不代表FDA對產品的許可或批準，但是它表明了你的產品是經過FDA審閱并且進入了美國政府數據庫，這樣一方面可以提高產品的競爭力（零售商有時會詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過，提高產品的競爭力），另一方面也避免了一些安全風險（因為如果你提交的產品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑，FDA會通知你） 銷往美國資質要求（適用于全量付費供應商） 1、生產型企業： 本企業的FDA食品注冊編號Registration Number+ FDA言網截圖 2、貿易型企業： 本企業及其合作生產企業FDA食品注冊編號Registration Number+ FDA官網截圖 美國FDA注冊認證分類 1、妝品FDA注冊/VCRP注冊（也叫化妝品自愿注冊計劃，非強制性） 2、療器械FDA注冊（I、II、III類醫療器械，510k，豁免510k（部分II類醫療產品））我們能做大部分的I類醫療產品+豁免510k的醫療產品 3、藥品FDA注冊/非處方藥OTC注冊 4、食品FDA注冊/FDA食品接觸材料檢測 5、激光產品FDA注冊 為什么需要辦理FDA，辦理FDA的用途是？ 美國法規規定，在美國銷售的產品必須要做FDA注冊/檢測，經過FDA檢驗證明安全后，方可在市場上銷售。例如上線亞馬遜美國站（在美國境內銷售的FDA管轄相關產品，就必須有相關的FDA檢測或者注冊）、線下出口清關的時候海關需要查驗等。另外國內很多商家在銷售一些產品的時候，為了包裝自己產品的權威性，都會去申請一個FDA相關的注冊或者檢測來宣傳以提高銷售量。 |
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