| 原料藥凈化車間設計施工 |
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價格： 元(人民幣) | 產地：本地 |
| 最少起訂量：1套 | 發貨地：本地至全國 | |
| 上架時間：2023-11-05 16:01:19 | 瀏覽量：86 | |
江西全立森凈化工程有限公司
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| 經營模式：商業服務 | 公司類型：私營有限責任公司 | |
| 所屬行業：車間設備 | 主要客戶： | |
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原料藥潔凈廠房要求： 非無菌原料藥精制、干燥、粉碎、包裝等生產操作的暴露環境應當按照D級潔凈區的要求設置。 最終用于固體口服制劑的API 產品的操作區域（包括溶解、結晶、離心分離、干燥、混合、粉碎、包裝等）其環境空氣的潔凈度必須符合無菌產品的D級區標準。 對于最終原料將成為無菌產品的生產區域而言，其環境的潔凈等級應達到無菌產品的C級標準。這通常要求為其提供高效過濾送風、低位回風、壓力氣鎖室（將暴露的粉體保持在潔凈室內）、以及為驗證房間潔凈條件所需的儀表。而最終藥品處理區的環境級別必須與這些API在其最終成品生產區的級別相一致。而對于最終生產無菌產品的API而言，其原料處理區的級別至少要滿足C 級或 D級的要求，并配備有空氣過濾、壓差控制和氣鎖等。 一般而言，如沒有易燃溶媒的存在，那么HVAC系統可以再循環。 強效API排風不得回流到潔凈室。建議為強效產品的排風采用洗氣塔或HEPA過濾器。 相關規范： 《藥品生產質量管理規范》2010 GB 5045750687-2019醫藥工業潔凈廠房設計標準 GB 50073-2013 潔凈廠房設計規范 GB 51110-2015 潔凈廠房施工及質量驗收規范 GB 50019-2015 工業建筑供暖通風與空氣調節設計規范 GB 50243-2016通風與空調工程施工質量驗收規范 GB 50016—2014（2018年版）建筑設計防火規范
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