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IC695CRH027  觸摸屏  我們一直在努力

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在高速發(fā)展的生命科學公司中，例如為疑難病和個性化醫(yī)療生產(chǎn)前沿醫(yī)藥產(chǎn)品的公司，其生產(chǎn)設施仍然嚴重依賴于手工流程和記錄來進行小規(guī)模運行和配方編制。許多公司并沒有強大可靠的 IT 部門，也缺乏經(jīng)驗豐富的員工來處理傳統(tǒng)制造執(zhí)行系統(tǒng)所需的復雜編程工作。

DeltaV 工作流管理軟件將配方工作流數(shù)據(jù)從手動記錄轉換為數(shù)字“檔案”，從而消除了復雜性，提供一種簡單、可擴展的解決方案，有助于加速藥物開發(fā)過程，且無需編程經(jīng)驗。該軟件還會生成易于整理和導出的可搜索數(shù)字記錄，以及更容易分析和報告數(shù)據(jù)。此外，這種數(shù)字化轉型可以在很大程度上降低與無菌潔凈室中紙質(zhì)記錄相關的污染風險。

艾默生過程系統(tǒng)與解決方案業(yè)務總裁 Nathan Pettus 表示：“DeltaV 工作流管理軟件能夠幫助初創(chuàng)企業(yè)和成熟實驗室進行創(chuàng)新，滿足它們在藥物開發(fā)早期階段對速度和簡便性的要求。依靠標準、成熟的制造執(zhí)行系統(tǒng)，可能需要多年的經(jīng)驗和數(shù)月的時間才能創(chuàng)建配方并實現(xiàn)完全自動化。借助這款新軟件，公司只需數(shù)天時間便可開始進行量產(chǎn)，并加快新治療藥物的上市速度。”

在 DeltaV 工作流管理軟件中，用戶使用簡單的拖放元素來創(chuàng)建配方步驟，并自動執(zhí)行符合良好生產(chǎn)規(guī)范標準的工作流程。在這些步驟中，用戶可以為了質(zhì)量控制和法規(guī)合規(guī)性添加新參數(shù)和電子簽名要求，運行產(chǎn)品配方，授權用戶執(zhí)行特定任務，并創(chuàng)建數(shù)字批。

艾默生 DeltaV MES（Syncade MES 的新版本）已經(jīng)提供了豐富的數(shù)字配方開發(fā)和執(zhí)行用戶選項，DeltaV 工作流管理在此基礎上進一步擴展并完善。用戶現(xiàn)在能夠更加靈活地根據(jù)自身業(yè)務需求使用數(shù)字配方解決方案，這也充分體現(xiàn)了艾默生的堅定承諾，即為不同規(guī)模的企業(yè)持續(xù)改善并投資建設制造執(zhí)行解決方案組合。

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